Inpormasi produk
ngaran:Cabazitaxel
Nomer CAS:183133-96-2
Rumus kimia:C45H57NO14
spésifikasi:99%
warna:bubuk bodas atawa off-bodas
Sumber:Semi-sintésis sareng 10-DAB
Tipe:API
Sajarah Hande GMP
1. Dina 1996, sistem kualitas diadegkeun jeung diala DMF.
2. Dina 2004, FDA on-situs inspeksi diala sertipikat CGMP.
3. Dina 2009, DMF paclitaxel semi-sintétik jeung CEP paclitaxel alam diala.
4. Dina 2011, semi-sintétik paclitaxel CEP dicandak.
5. Dina 2012, lulus inspeksi TGA dina loka, diala sertifikasi GMP, sarta lulus FDA inspeksi dina loka.
6. Dina 2013, lulus situs CGMP.
7. Dina 2015, India didaptarkeun jeung Jepang didaptarkeun.
Kapasitas produksi Hande
Siklus produksi:30-45 poé.
Batch produksi:hiji bets bisa ngahasilkeun ngeunaan 15kg.
Kapasitas produksi Hande:aya inventaris sareng tiasa diproduksi masal.
konsumén Hande
Pasar Hande nyertakeun Amérika Kalér, Eropa, Australia, India, Asia Tenggara sareng Cina.
Seueur palanggan ieu anu nganggo produk urang pikeun uji klinis bakal disatujuan pikeun pamasaran taun 2018-2019.
pabrik Hande
Yunnan hande Biotechnology Co., Ltd., diadegkeun dina bulan Agustus 1993, mangrupikeun perusahaan téknologi tinggi anu khusus dina panalungtikan sareng pamekaran biotéhnologi.Sanggeus taun ngembangkeun, hande geus ngadegkeun sistem kualitas sampurna, dikawasa kualitas produk nurutkeun standar tinggi, sarta maksimalkeun pungsi nilai kaluaran kapasitas produksi.Produkna parantos lulus sertifikasi undang-undang sareng peraturan multinasional, sareng janten produsén bahan baku pepelakan anu ngajantenkeun sadayana betah.
Janten supplier pangsaéna bahan baku sareng perusahaan kalayan integritas!
Wilujeng sumping ngahubungan kuring ku ngirim email kamarketing@handebio.com