Inpormasi produk
ngaran:Cabazitaxel
Nomer CAS:183133-96-2
Rumus kimia:C45H57NO14
spésifikasi:99%
warna:bubuk bodas atawa off-bodas
Sumber:Semi-sintésis sareng 10-DAB
Tipe:API
Sajarah Hande GMP
1. Dina 1996, sistem kualitas diadegkeun jeung diala DMF.
2. Dina 2004, FDA on-situs inspeksi diala sertipikat CGMP.
3. Dina 2009, DMF paclitaxel semi-sintétik jeung CEP paclitaxel alam diala.
4. Dina 2011, semi-sintétik paclitaxel CEP dicandak.
5. Dina 2012, lulus inspeksi TGA dina loka, diala sertifikasi GMP, sarta lulus FDA inspeksi dina loka.
6. Dina 2013, lulus situs CGMP.
7. Dina 2015, India didaptarkeun jeung Jepang didaptarkeun.
Kapasitas produksi Hande
Siklus produksi:30-45 poé.
Batch produksi:hiji bets bisa ngahasilkeun ngeunaan 15kg.
Kapasitas produksi Hande:aya inventaris sareng tiasa diproduksi masal.
Hande Kakuatan
Hande Company gaduh tim panalungtikan sareng pamekaran mangtaun-taun.Tim parantos ngalamar sababaraha panemuan anu dipaténkeun sareng ngahontal sambungan prosés anu mulus ti laboratorium ka produksi masal komérsial.Basis produksi GMP anu diwangun sorangan parantos ngaliwat ulasan pangaturan AS FDA, EU EDQM, China GMP, Jepang PMDA, Australia TGA, Koréa Kidul, India, Taiwan, China, Türkiye, Rusia, SGS, Dun&Bradstreet, jsb. waktos anu sami, pausahaan ieu dilengkepan tim panalungtikan sarta pamekaran sarta geus successively diala sababaraha patén-patén.kamar nguji QC, kacida merealisasikan nguji proyék produk.
Jasa Kami
1.Produk:Nyadiakeun ekstrak tutuwuhan kualitas luhur, purity tinggi, bahan baku farmasi, jeung panengah farmasi.
2.jasa teknis:ekstrak ngaropéa kalawan spésifikasi husus nurutkeun sarat customer.
Janten supplier pangsaéna bahan baku sareng perusahaan kalayan integritas!
Wilujeng sumping ngahubungan kuring ku ngirim email kamarketing@handebio.com